Vilka vacciner är godkända av who


Comiraty Comirnaty är ett mRNA-vaccin som uppdateras enligt de virus som cirkulerar.


  • vilka vacciner är godkända av who

  • Sedan hösten innehåller den primära vaccinationen med Comirnaty endast 1 dos till alla från 4 års ålder, vilket inte har ett minskat immunförsvar. Nuvaxovid Nuvaxovid är ett proteinvaccin som är godkänt för personer från 12 års ålder, men Folkhälsomyndigheten rekommenderar Nuvaxovid endast till personer över 31 år. Sedan hösten innehåller den primära vaccinationen med Nuvaxovid endast 1 dos för alla som inte har nedsatt immunförsvar.

    Nuvaxovid kommer inte att finnas i Sverige under hösten. Bimervax Bimervax är ett proteinvaccin som används i Sverige från höstvaccinet, godkänt för personer från 12 års ålder, men Folkhälsomyndigheten rekommenderar Bimervax endast för personer från 31 års ålder. Bimervax används inte som primärvaccination. Vacciner är säkra vacciner, liksom alla läkemedel och vacciner, har genomgått en rigorös testprocess under flera steg.

    Idag har miljarder människor vaccinerats mot Covid med mycket få allvarliga biverkningar rapporterade till olika nationella myndigheter. Dessutom följde många studier och sammanställde fakta om vaccinationer. Tillsammans visar de att Covid-vacciner är säkra. Efter godkännande övervakar Läkemedelsverket även säkerheten och effekten av vacciner som används i Sverige.

    I Sverige rekommenderas från hösten vaccination mot covid med mRNA-vaccinet Comirnaty eller något av de proteinbaserade vaccinen Nuvaxovid eller Bimervax.

    Det finns ingen indikation på att Covid-vaccination har någon negativ effekt på graviditeten eller på fostret. Det fanns inte heller någon ökad risk för biverkningar för gravida kvinnor efter vaccination. Se mer information om hur vaccinet fungerar. European Vaccination Information Portal detta innehåll är värd av en tredje part. Genom att visa externt innehåll accepterar du villkoren och reglerna för YouTube.

    Överbelasta inte utvecklingen och godkännandet av COVID-vacciner mot COVID för att utvecklas igen i enlighet med samma lagkrav för kvalitet, säkerhet och effekt som gäller för alla andra vacciner. För alla vacciner testas effekterna av Covid-vacciner först i ett laboratorium, inklusive djur, och sedan på frivilliga ämnen. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utvärderar Covid-vacciner till samma höga standard som alla andra vacciner innan de kan användas.

    Godkända coronavacciner.

    Läs mer om godkännande av vacciner i Europeiska unionen. Covid-vacciner skiljer sig från andra vacciner genom att utveckling och godkännande är mycket snabbare på grund av hotet mot folkhälsan som viruset utgör. EMA utvärderar applikationer av hög kvalitet från företag som utvecklar Covid-vacciner på kortast möjliga tid, medan myndigheten ser till att lösningarna är väl baserade.

    Detta görs på bekostnad av EMA, ge vägledning för att hjälpa dem som utvecklar Covid-vacciner att ansöka om godkännande, tillämpa en snabb granskningsprocess, utvärdera viktig information om Covid-vacciner så snart de blir tillgängliga.